Perdolan Supp Kind 12x350mg

Perdolan® Kinderen zetpillen bevatten het werkzame bestanddeel paracetamol. Het helpt bij de symptomatische behandeling van koorts en pijn bij kinderen vanaf zes jaar. De hoeveelheid van 350 mg paracetamol per zetpil is aanbevolen voor kinderen vanaf 21 tot 39 kilo. De werking van de zetpillen is snel en effectief. Perdolan® Kinderen zetpillen zijn goed verdraagbaar en werken pijnstillend en koortswerend. Te gebruiken bij koorts en pijn zoals na vaccinatie en bij koorts en pijn zoals bij kinderziektes. De zetpillen van Perdolan® Kinderen zijn zonder voorschrift verkrijgbaar. Lees voor gebruik de bijsluiter.

• Perdolan® Kinderen zetpillen helpen bij de symptomatische behandeling van koorts en pijn.
• De hoeveelheid van 350 mg paracetamol per zetpil is aanbevolen voor kinderen van 6 tot 12 jaar met een gewicht van 21 tot 39 kilo.
• Perdolan® Kinderen zetpillen werken snel en effectief, zijn goed verdraagbaar en werken pijnstillend en koortsverlagend.
• Te gebruiken bij koorts en pijn zoals na vaccinatie.
• Biedt verlichting van koorts en pijn zoals bij kinderziektes.
• Zonder voorschrift verkrijgbaar. Lees voor gebruik de bijsluiter.

1. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?  Uw kind is allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Uw kind is allergisch voor fenacetine. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt, als uw kind:  Nog andere geneesmiddelen neemt. Gebruik Perdolan niet met een ander geneesmiddel op basis van paracetamol. Gelieve ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" te lezen.  Lijdt aan een ernstige lever- (waaronder het syndroom van Gilbert) of nierziekte. In dit geval moet de dosis worden verlaagd.  Ernstige huidreacties werden gerapporteerd bij patiënten behandeld met paracetamol. Mogelijke symptomen zijn: roodheid van de huid, blaarvorming, huiduitslag. Indien huidreacties optreden of indien bestaande huidreacties verergeren, moet u onmiddellijk de behandeling stopzetten en contact opnemen met uw arts.  Alcohol dient niet te worden gebruikt tijdens de behandeling met paracetamol. Bij chronisch alcoholgebruik moet de dosis verlaagd worden.  Bij zeer magere volwassenen (< 50 kg) verhoogt de kans op levertoxiciteit. De dosis moet verlaagd worden.  Lijdt aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie of hemolytische anemie.  Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de leverfunctie beïnvloeden, bij uitdroging of chronische ondervoeding. In deze gevallen mag de maximale dagdosis niet overschreden worden.  Medicatie-overgebruik-hoofdpijn  Overdosering Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens de behandeling met dit middel:  een ernstige ziekte heeft, waaronder ernstige nierinsufficiëntie of sepsis (bloedvergiftiging, waarbij bacteriën die gifstoffen produceren zich in de bloedbaan verspreiden, wat leidt tot orgaanschade) of als u lijdt aan ondervoeding, chronisch alcoholisme of als u ook flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt) gebruikt. Bij patiënten in deze situaties is een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (bloed- en vochtafwijkingen waardoor uw bloed zuur wordt) gemeld wanneer:  paracetamol gedurende langere tijd in regelmatige doses wordt gebruikt  paracetamol samen met flucloxacilline wordt ingenomen. Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsproblemen met diepe, snelle ademhaling, slaperigheid, misselijkheid en overgeven. Indien de aanbevolen dosis wordt overschreden kan leverbeschadiging optreden. In geval van een overdosis is onmiddellijke medische zorg essentieel, zelfs als er geen zichtbare tekenen of symptomen zijn. Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Vermijd langdurig gebruik en stop de behandeling zodra de pijn of koorts verdwenen is. Overschrijd de voorgeschreven of aanbevolen doses niet. Raadpleeg uw arts als de pijn of koorts langer dan 3 dagen aanhoudt. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor uw kind van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

De symptomatische behandeling van koorts en pijn.

• Werkzame stof (per zetpil): 350 mg paracetamol
• Hulpstoffen: halfsynthetische glyceriden, polysorbaat 20, silicium dioxide, butylhydroxyanisol, butylhydroxytoluee

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt uw kind naast Perdolan nog andere geneesmiddelen, heeft uw kind dat kort geleden gedaan of gaat uw kind dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Raadpleeg uw arts of apotheker alvorens Perdolan te gebruiken als uw kind behandeld wordt met geneesmiddelen tegen vallende ziekte (epilepsie).

 Bij gelijktijdig gebruik van Perdolan en geneesmiddelen die de bloedstolling vertragen, kan een regelmatige controle van het bloed nodig zijn.

 Gebruik Perdolan niet samen met colestyramine want dit kan de absorptie van paracetamol verminderen.

 Gelijktijdig gebruik van paracetamol met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine of alcohol kan de levertoxiciteit verhogen.

 Gebruik niet gelijktijdig met probenecid, zidovudine, lamotrigine, metoclopramide, domperidon of chlooramfenicol.

 Vertel het uw arts of apotheker bij gelijktijdig gebruik met flucloxacilline (antibiotica), omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose met verhoogde anion gap) die dringend moeten worden behandeld. Ze kunnen met name voorkomen bij mensen bij wie de nieren niet goed werken (nierinsufficiëntie), met bloedvergiftiging (sepsis (wanneer bacteriën en hun toxinen in het bloed circuleren), wat tot beschadiging van organen kan leiden), ondervoeding, langdurig alcoholisme, en bij gebruik van de maximale dagelijkse doses paracetamol.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen die zelden (bij minder dan 1 van de 1.000 gebruikers) voorkomen:

• Allergische reacties
• Hoofdpijn
• Buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie
• Gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus
• Pruritus, rash, zweten, angio-oedeem (vochtophoping met allergische oorsprong), urticaria
• Duizeligheid, malaise
• Overdosis en intoxicatie

Bijwerkingen die zeer zelden (bij minder dan 1 van de 10.000 gebruikers) voorkomen:

• Trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, hemolytische anemie, agranulocytose (bloedproblemen)
• Allergische reacties die stopzetting van de behandeling vereisen
• Ernstige huidreacties
• Troebele urine
• Hepatotoxiciteit (levertoxiciteit)

Bijwerkingen waarvan de frequentie niet gekend is:

• Anemie
• Anafylactische shock (ernstige allergische reactie)
• Hepatitis
• Nefropathieën (nierproblemen) na langdurig gebruik van hoge doses
• Fixed eruption (allergische huidreactie met ronde, rode of gepigmenteerde plaques en soms blaarvorming, die bij gebruik van het geneesmiddel steeds op dezelfde plaats verschijnen).

Als u één van deze ernstige bijwerkingen ervaart, is het aangeraden de behandeling te stoppen en uw arts of apotheker te raadplegen (zie ook rubriek 3 – Heeft u te veel van dit geneesmiddel gebruikt?).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B- 1000 Brussel Madou (www.eenbijwerkingmelden.be; adr@fagg.be).

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

• Overgevoeligheid voor paracetamol of fenacetine of voor één van de andere hulpstoffen.
• Ernstige nier- of leverinsufficiëntie.

Er zijn geen aanwijzingen dat normale doses Perdolan, toegediend tijdens de zwangerschap, nadelig zouden zijn voor de foetus. Voorzichtigheid is toch aangeraden gedurende de eerste drie maanden van de zwangerschap. Als het echt nodig is, mag u Perdolan tijdens de zwangerschap gebruiken. Gebruik de laagst mogelijke dosering die de pijn of koorts minder maakt en gebruik het middel zo kort mogelijk. Neem contact op met uw arts of verloskundige als de pijn of koorts niet minder wordt of als u het middel vaker moet gebruiken. De hoeveelheden paracetamol die in de moedermelk uitgescheiden worden, zijn zo klein dat ze geen enkel risico inhouden voor de zuigeling. Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Bij kinderen van 21 tot 30 kilo, in de leeftijd van 6 tot 9 jaar, 1 zetpil van 350 mg per keer, tot maximaal viermaal per dag. Voor kinderen van 31 tot 39 kilo in de leeftijd van 10 tot 12 jaar, 1 zetpil van 350 mg per keer, tot maximaal zesmaal per dag met een tussenpoos van minstens vier uur. Wanneer de pijn na drie dagen niet verminderd is of de symptomen verergeren, neem dan contact op met de arts. Perdolan® Kinderen zetpillen zijn een geneesmiddel. Lees voor gebruik de bijsluiter.